那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡單使用:
1.選擇測定波長
2.接通電源開關(guān)，把黑體放在*格并置于光路中，合上樣品室暗箱蓋，模式處于T 狀態(tài)下預(yù)熱20分鐘；（斷開光路）
3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中（參比置于di er 個(gè)格）。
4.調(diào)0%T：將黑體置于光路中，T 應(yīng)為0%，否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。
5.調(diào)Ｔ＝100％：將參比溶液置于光路，T 應(yīng)為100%，否則調(diào)節(jié)“100％Ｔ”按鍵，使指針指在Ｔ＝100％。（注意：不測定溶液吸光度時(shí)，應(yīng)把黑體置于光路，防止光照長時(shí)間照射檢測器）。
6. 樣品的測定：把模式設(shè)置為A ，將樣品液依次處于光路中，分別記下被測樣品的吸光度。
7.測量完畢，及時(shí)取出比色皿，用水洗干凈后倒置于濾紙上晾干，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈，關(guān)掉電源，儀器恢復(fù)到初始狀態(tài)。
8.填寫儀器使用記錄表
大屏幕紫外分光光度計(jì)由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作。
超微量核酸蛋白測定儀Nano-600技術(shù)參數(shù)：
型號 | Nano-600 |
軟件操作平臺(tái) | 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) |
波長范圍 | 185-910nm |
樣本體積要求 | 0.5-2.0ul |
光程 | 0.2mm(高濃度測量);1.0mm(普通濃度測量) |
光源 | 氙閃光燈（壽命可達(dá)10年) |
檢測器 | 3648單元線性CCD陣列 |
波長精度 | 1nm |
波長分辨率 | ≤3nm（FWHM 在 Hg 546nm） |
吸光度精準(zhǔn)度 | 0.003Abs |
吸光度準(zhǔn)確度 | 1%（7.332 Abs at 260nm) |
吸光度范圍(等效于10mm) | 0.02~300A |
比色皿模式（oD600測量） | 0-4A |
測試間 | ＜5S |
核酸檢測范圍 | 2-4500ng/ul(dsDNA) |
數(shù)據(jù)輸出方式 | USB、SD-RAM卡 |
樣品基座質(zhì) | 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 |
鋰電池 | 無 |
尺寸 | 270*210*196 |
以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡單使用。
我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家，歡迎大家前來訂購
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